پاورپوینت دارو‌‌‌‌های روان پزشکی ,

menuordersearch
academixfile.ir
قبلی
بعدی

پاورپوینت دارو‌‌‌‌های روان پزشکی

(0)
(0)

پاورپوینت

پاورپوینت دارو‌‌‌‌های روان پزشکی
رنگ و مدل کالا
پاورپوینت
تعداد
+
_
عدد
34,000 تومان
موجود

دارو‌‌‌‌های روان پزشکی

پاورپوینت دارو‌‌‌‌های روان پزشکی

در قالب ppt و در 78 اسلاید و قابل ویرایش با کیفیت عالی

 

 

فهرست

ضد اضطرابی ها:
بنزودیازپین

آنتاگونیست‌‌‌‌های گیرنده بتا – آدرنرژیک

بوسپیرون

آنتی هیستامین ها

 

ضد افسردگی ها::
دارو‌‌‌‌های سه حلقه ای و چهار حلقه ای (TCA)

نفازودون

ترازودون

بوپروپیون

مهار کننده‌‌‌‌های اختصاصی باز جذب سروتونین (SSRI)

مهار کننده‌‌‌‌های انتخابی بازجذب سروتونین -نوراپی نفرین (SNRI)

میرتازاپین

آگونسیت‌‌‌‌های گیرنده دوپامین و پیش‌ساز ها

مهارکننده‌‌‌‌های مونوآمین اکسیداز (MAOI)

دارو‌‌‌‌های محرک واتوموکستین

 

آنتی سایکوتیک ها::

آنتاگونیست‌‌‌‌های گیرنده دوپامین (DRA)

آنتاگونیست‌‌‌‌های توأم سروتونین – دوپامین (SDA)


تثبیت کننده‌‌‌‌های خلقی::

لیتیم

کاربامازپین

لاموتریژین

والپروات

مسدود کننده‌‌‌‌های مجاری کلسیم

 

 

 

کلردیازپوکساید اولین بنزودیازپینی بود که در سال 1959 معرفی شد.
به دلیل ایمنی بالاتر و تحمل پذیری بهتر، بنزودیازپین ها جای دارو‌‌‌‌های ضد اضطراب و خواب آور قدیمی مثل باربیتورات ها و مپروبامات را گرفتند.
همه ی بنزودیازپین ها به جزء کلرازپات، به طور کامل از لوله گوارش جذب می‌شوند.
طی 30 دقیقه تا 2 ساعت به حداکثر سطح سرمی می‌رسند.
جذب، رسیدن به حداکثر سطح پلاسمایی و شروع اثر در دیازپام، لورازپام، آلپرازولام، تریازولام و استازولام از همه سریع تر صورت می‌گیرد

نیمه عمر پلاسمایی دیازپام، کلردیازپوکساید، کلونازپام، کلرازپات، فلورازپام، پرازپام، کوازپام و هالازپام 30 تا بیش از 100 ساعت است
دارو‌‌‌‌های فوق طولانی ترین اثر را در بین بنزودیازپین ها دارند.
وجه مشترک بنزودیازپین ها        تأثیر بر گیرنده‌‌‌‌های بنزودیازپین          تنظیم فعالیت گابا (گاما – آمینوبوتیریک اسید)


تاریخچه:
در سال 1957 پس از آنکه اثرات ضد افسردگی ایمی پرامین مشاهده شد، رده ی جدیدی از ترکیبات ضد افسردگی ساخته شدند.
گسترش طیف مصرف درمانی آنها و استفاده در اختلال پانیک، PTSD، OCD و اختلالات درد.
معرفی دارو‌‌‌‌های ضد افسردگی جدید تر که اثرات اختصاصی بر میانجی‌‌‌‌های عصبی داشته یا سازوکار اثر بخشی منحصر به فردی داشتند
    باعث کاهش تجویز دارو‌‌‌‌های سه حلقه ای و چهار حلقه ای شد.

اثرات داروشناختی:
رسیدن به اوج غلظت پلاسمایی ظرف 2 تا 8 ساعت
نیمه عمر آن 10 تا 70 ساعت است
طولانی ترین نیمه عمر متعلق به نورتریپتیلین، ماپروتیلین و پروتریپتیلین
ایجاد تغییرات در شیمی مغز و ارتباطات در مدار سلول‌‌‌‌‌های عصبی مختص تنظیم خلق و خو برای درمان افسردگی
ضد افسردگی‌‌‌‌های حلقوی مسیر جذب مجدد انتقال دهنده‌‌‌‌های عصبی سروتونین و نوراپی نفرین را مسدود می‌کنند و باعث افزایش سطح این دو انتقال دهنده عصبی در مغز می‌شوند
معرفی SSRIs و SNRIs                کاهش استفاده از TCAs            به علت عوارض زیاد TCA ها به نسبت دارو‌‌‌‌های جدیدتر

 

تصاویر اسلاید ها

 

 

نظرات کاربران
*نام و نام خانوادگی
* پست الکترونیک
* متن پیام

بستن
*نام و نام خانوادگی
* پست الکترونیک
* متن پیام

0 نظر

ما را در شبکه‌‌‌‌های اجتماعی دنبال کنید

whatsuptelegrammailpinterest
logo

استان: کردستان، شهرستان : سقز، بخش : مرکزی، روستا: سرا، روستا: مرخز، محله: مرخز، خیابان (ورودی اصلی)، کوچه ((حسین محمدی))، پلاک: 0.0، طبقه: همکف،
تلفن: 08736337275
شماره تماس:: 09189763156
ایمیل : omidarzy@yahoo.com
کد پستی : 6683193643