پاورپوینت دارو های روان پزشکی
در قالب ppt و در 78 اسلاید و قابل ویرایش با کیفیت عالی
فهرست
ضد اضطرابی ها:
بنزودیازپین
آنتاگونیست های گیرنده بتا – آدرنرژیک
بوسپیرون
آنتی هیستامین ها
ضد افسردگی ها::
داروهای سه حلقه ای و چهار حلقه ای (TCA)
نفازودون
ترازودون
بوپروپیون
مهار کننده های اختصاصی باز جذب سروتونین (SSRI)
مهار کننده های انتخابی بازجذب سروتونین -نوراپی نفرین (SNRI)
میرتازاپین
آگونسیت های گیرنده دوپامین و پیشساز ها
مهارکننده های مونوآمین اکسیداز (MAOI)
داروهای محرک واتوموکستین
آنتی سایکوتیک ها::
آنتاگونیست های گیرنده دوپامین (DRA)
آنتاگونیست های توأم سروتونین – دوپامین (SDA)
تثبیت کننده های خلقی::
لیتیم
کاربامازپین
لاموتریژین
والپروات
مسدود کننده های مجاری کلسیم
کلردیازپوکساید اولین بنزودیازپینی بود که در سال 1959 معرفی شد.
به دلیل ایمنی بالاتر و تحمل پذیری بهتر، بنزودیازپین ها جای داروهای ضد اضطراب و خواب آور قدیمی مثل باربیتورات ها و مپروبامات را گرفتند.
همه ی بنزودیازپین ها به جزء کلرازپات، به طور کامل از لوله گوارش جذب میشوند.
طی 30 دقیقه تا 2 ساعت به حداکثر سطح سرمی میرسند.
جذب، رسیدن به حداکثر سطح پلاسمایی و شروع اثر در دیازپام، لورازپام، آلپرازولام، تریازولام و استازولام از همه سریع تر صورت میگیرد
نیمه عمر پلاسمایی دیازپام، کلردیازپوکساید، کلونازپام، کلرازپات، فلورازپام، پرازپام، کوازپام و هالازپام 30 تا بیش از 100 ساعت است
داروهای فوق طولانی ترین اثر را در بین بنزودیازپین ها دارند.
وجه مشترک بنزودیازپین ها تأثیر بر گیرنده های بنزودیازپین تنظیم فعالیت گابا (گاما – آمینوبوتیریک اسید)
تاریخچه:
در سال 1957 پس از آنکه اثرات ضد افسردگی ایمی پرامین مشاهده شد، رده ی جدیدی از ترکیبات ضد افسردگی ساخته شدند.
گسترش طیف مصرف درمانی آنها و استفاده در اختلال پانیک، PTSD، OCD و اختلالات درد.
معرفی دارو های ضد افسردگی جدید تر که اثرات اختصاصی بر میانجی های عصبی داشته یا سازوکار اثر بخشی منحصر به فردی داشتند
باعث کاهش تجویز دارو های سه حلقه ای و چهار حلقه ای شد.
اثرات داروشناختی:
رسیدن به اوج غلظت پلاسمایی ظرف 2 تا 8 ساعت
نیمه عمر آن 10 تا 70 ساعت است
طولانی ترین نیمه عمر متعلق به نورتریپتیلین، ماپروتیلین و پروتریپتیلین
ایجاد تغییرات در شیمی مغز و ارتباطات در مدار سلولهای عصبی مختص تنظیم خلق و خو برای درمان افسردگی
ضد افسردگی های حلقوی مسیر جذب مجدد انتقال دهنده های عصبی سروتونین و نوراپی نفرین را مسدود میکنند و باعث افزایش سطح این دو انتقال دهنده عصبی در مغز میشوند
معرفی SSRIs و SNRIs کاهش استفاده از TCAs به علت عوارض زیاد TCA ها به نسبت دارو های جدیدتر
تصاویر اسلاید ها
بستن *نام و نام خانوادگی * پست الکترونیک * متن پیام |
استان: کردستان، شهرستان : سقز
شماره تماس:: 09189763156
ایمیل : omidarzy@yahoo.com
کد پستی : 6683193643